p – AMINOFENOL

Código: PAMN

Material: urina do final da jornada de trabalho

Sinônimo: Azo corante

Volume: 50.0 mL

Método: Cromatografia Gasosa

Volume Lab: 50.0 mL

Rotina:

Resultado: 17 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina no final da jornada de trabalho e enviar refrigerada.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: monitoramento biológico de trabalhadores expostos à anilina. O p-aminofenol é um metabólito da anilina que é excretado na urina. A produção deste metabólito é maior para doses mais altas da substância.

 

Referência: Até 10,0 mg/g creatinina IBMP : 50,0 mg/g de creatinina Indice Biologico Maximo Permitido

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p – NITROFENOL

Código: PNITR

Material: urina do final da jornada de trabalho

Sinônimo: Azo corante

Volume: 50.0 mL

Método: Cromatografia Gasosa

Volume Lab: 50.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 37 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina no final da jornada de trabalho e enviar refrigerada.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: monitoramento biológico de trabalhadores expostos à anilina. O p-aminofenol é um metabólito da anilina que é excretado na urina. A produção deste metabólito é maior para doses mais altas da substância.

 

Referência: Até 1,0 mg/g creatinina IBMP : 5,0 mg/g de creatinina Indice Biologico Maximo Permitido

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P-NITROANILINA – ácido metilmalônico

Código: PNITRO

Material: urina

Sinônimo:

Volume: 50.0 mL

Método: reação da p-nitroanilina

Volume Lab: 50.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 47 dias

Temperatura: Congelar

Coleta: Urina : Coletar 50,0 mL, congelar e enviar em frasco estéril.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Negativa

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p2PSA-PROPSA (INDICE DE SAUDE DA PROSTATA)

Código: NAO CONSTA

Material: Soro

Sinônimo: proPSA - phi (PROSTATE HEALTH INDEX

Volume: 2,0 ml

Método: HYBRITECH

Volume Lab: 2,0 ml

Rotina: 20 dias uteis

Resultado:

Temperatura:

Coleta:

Código SUS: NAO CONSTA

Código CBHPM: NAO CONSTA

Interpretação:

O câncer de próstata é uma das principais causas de mortalidade masculina. O antígeno específico da próstata (PSA) presente em soro é um marcador amplamente utilizado na detecção precoce do câncer de próstata, porém sua especificidade é limitada. O termo proPSA refere-se a uma série de percursores inativos de PSA secretados pelas células prostáticas. É possível detectar três formas truncadas de proPSA em soro, sendo elas: [−2], [−4] e [−5,−7]. O valor de [−2]proPSA é significativamente mais elevado em tumores de próstata comparado a tecidos benignos. O Teste proPSA consiste em um ensaio que determina o valor de [−2]proPSA juntamente com as concentrações de PSA e PSA livre (fPSA), para calcular o índice de saúde prostático (PHI), desenvolvido para facilitar a determinação do risco de câncer de próstata em amostra de soro. A medição de PHI aumenta a precisão da detecção de câncer de próstata em comparação com o PSA ou o fPSA, particularmente no grupo de pacientes com resultado de PSA entre 2 e 10ng/ml.

 

Referência:

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PAPANICOLAOU – Citopatológico

Código: PAPA

Material: Citopatológico

Sinônimo: Citopatologico vaginal oncótico e microflora

Volume: 1 lâmina

Método: Coloração de Papanicolaou

Volume Lab: 1 lâmina

Rotina: Diária

Resultado: 10 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Confeccionar 1 lâminas e enviar ao laboratório. Devem ser enviados dados clínicos do paciente. Deve ser tomado cuidado com a fixação do material (deve ser colhido e imediatamente imerso em alcool 95%) Importante : A espátula deve ser firmemente raspada sobre a mucosa do colo uterino de forma a retirar material suficiente, sem causar sangramento traumático, excessivo. O esfregaco deve ser feito sob a forma de fina lamina de secreção. Deve ser evitada a formação de grumos e/ou áreas espessas. Igualmente deve ser evitado esfregaço muito fino, muito ralo. Caso isto aconteça, as coletas devem ser repetidas de pronto. Uma vez feitos, os esfregacos devem ser imediatamente fixados em alcool a 95 % ou com a substância fixadora. TÉCNICA DE FIXAÇÃO DE PAPA (CITOLOGIA VAGINAL) EM ALCOOL 95% 1) Deixar sobre a mesa somente 1 lâmina para a coleta 2) Identificar a lâmina na parte fosca somente com lápis preto com as iniciais do nome da paciente antes da coleta. Ex. A M E 3) Coletar primeiro a parte ectocervical e fazer o esfregaço no primeira parte da lâmina 4) Coletar a parte endocervical com a escova e fazer o esfregaço na parte final da lâmina 5) colocar a lâmina com o esfregaço vaginal no álcool 95% imediatamente após a coleta. 6) Deixar no álcool 95% ou 96% no mínimo por 1 hora. 7) Retirar a lâmina do álcool e deixar secar a temperatura ambiente. 8) colocar em um frasco seco devidamente etiquetado e enviar ao laboratório. Obs: coletar o esfregaço somente em um única lâmina, colocar no álcool imediatamente após a coleta (esta etapa tem que ser rápida, não podendo demorar mais que 30 segundos para fazer a coleta da parte ectocervical e endocervical). identificação da lâmina - iniciais do nome e a lápis Procurar pedir para os laboratório e consultório envitarem de usar caneta nas etiquetas, usar lápis para não borrar.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência:

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PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) – genotipagem por Microarray

Código: THPV

Material: Secreção em meio de Transporte (Digene)

Sinônimo: HPV - pesquisa, sondas de baixo e alto risco

Volume: Variável

Método: Microarray

Volume Lab: Variável

Rotina: 2ª e 5ª feira

Resultado: 17 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: As células das áreas genitais (cérvix, vulva e pênis) são coletadas por raspagem suave do tecido. A raspagem deve ser feita com a escovinha. Manter sob refrigeração a 4oC. Pode ser coletado em Secreção de Colo Uterino,S. Vaginal,S. Vulvar, S.Endocervical, Trato gastro intestinal (TGI),S. de Pênis,Prepúcio,S. Uretral, S. Anal, S.Bucal em tubo de coleta DigeneO kit para coleta é fornecido pelo Laboratório Alvaro.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: A presença de certos tipos de HPV no trato genital (alto risco) é geralmente associada com várias doenças como condiloma, neoplasias e carcinoma cervial, vaginal,vulvar, entre outras regiões.Normalmente é aceito que estas viroses sejam transmitidas sexualmente . Alem disso, os tipo de HPV classificados como de alto risco são em sua maioria reconhecidos como fator de  risco para o desenvolvimento de câncer cervical. O PapilloCheck é um kit usado para a detecção qualitativa e para a diferenciação de 24 tipos de papiloma virus humano (HPV) em amostras de DNA humanas. O princípio do teste é a detecção de um fragmento do gene E1 do HPV humano. Os resultados devem ser relacionados com os dados clínicos para indicação prognóstica e tratamento. Exames relacionados: captura híbrida, citologia oncótica das secreções, biópsia, vulvoscopia

 

Referência: Não Detectado

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PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) – Sondas baixo e alto risco

Código: HPVCA

Material: Secreção em meio de Transporte (Digene)

Sinônimo: HPV - pesquisa, sondas de baixo e alto risco

Volume: Variável

Método: Captura Híbrida - (HC2 HPV DNA) - Digene

Volume Lab: Variável

Rotina: 2ª e 5ª feira

Resultado: 7 dias

Temperatura: Refrigerado

Coleta: As células das áreas genitais (cérvix, vulva e pênis), anal e bucal são coletadas por raspagem suave do tecido. . A raspagem deve ser feita com a escovinha, e enviar no tubo de coleta DIGENE.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico e identificação de sorotipos do HPV; monitoramento em lesões do trato genital e região perianal. A principal indicação é a detecção de lesões pré-invasivas. Existem mais de 65 subtipos de papilomas, mas nem sempre a presença de HPV nas lesões progridem para neoplasias, podendo ficar latente por longo período. Algumas neoplasias associadas a HPV: neoplasia cervical intraepitelial, condiloma acuminata, carcinoma invasivo de cérvix, carcinoma de pênis, carcinoma vulvar e adenocarcinoma endocervical. Interpretação: a principal indicação do teste de Captura Híbrida para o HPV está na detecção precoce de lesões induzidas pelo vírus que poderiam levar a formação de um tumor (útero, vagina, vulva, pênis e ânus). O teste de captura híbrida detecta os 18 tipos mais comuns de vírus do papiloma humano (HPV) que infectam o trato anogenital, determinando com exatidão a presença ou não de DNA de vírus dos grupos de baixo risco (6, 11, 42, 43 e 44) ou de alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) de desenvolvimento de câncer. Estudos demonstram que a sensibilidade do exame de captura híbrida (1.0 pg/ml DNA-HPV ou 0,1 cópias/célula) é muito superior à apresentada pela hibridização molecular in situ (300 cópias/célula) e é similar àquela de outros testes mais demorados, que se utilizam de radioisótopos ou que manipulam o DNA, como a reação em cadeia da polimerase (PCR). Exames relacionados: citologia oncótica das secreções, biópsia, vulvoscopia

 

Referência: Detectado : > 3,0 RLU/CO Inconclusivo : Entre 1,0 e 3,0 RLU/CO Não Detectado : < 1,0 RLU/CO

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PARASITOLÓGICO

Código: PAR

Material: fezes

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 72h

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infestação por parasitas intestinais. Existem basicamente duas categorias de parasitas intestinais: os protozoários e os helmintos. Todos iniciam seu processo de infestação por ingestão de cistos, ovos ou formas maduras a partir de alimentos e água contaminados ou processamento de alimentos com mãos e materiais contaminados. Cada parasita apresenta características particulares de infecção e processos fisiopatológicos específicos. A prevalência e a incidência das parasitoses parecem estar associadas às condições sócio-econômicas da população avaliada. Geralmente a solicitação de exame parasitológico é realizada como rotina ou a partir de apresentação de sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, gases, etc.). A simples presença de alguns parasitas não justifica o quadro patológico (Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii e outros menos freqüentes), enquanto outros sempre merecem tratamento (embora alguns autores sustentem que devem ser tratados todos os pacientes que apresentem qualquer parasita detectável nas fezes). Clinicamente, é necessária apenas a qualificação ou indicação de presença/ausência de parasitas nas fezes, não havendo a exigência da quantificação de parasitas (mesmo de Taenia sp ou Schistosoma sp), dada a não uniformidade do bolo fecal, bem como a inutilidade do dado. Amostras isoladas de fezes que resultam negativas para a presença de parasitas devem ser repetidas. Especialmente em casos de infestação por Giardia sp, algumas vezes é necessária a avaliação de até 6 amostras, para perceber a presença de seus cistos ou trofozoítos (no caso da giardíase e da amebíase existem análises de imunodetecção de antígenos nas fezes, melhorando a sensibilidade do teste). As parasitoses podem estabelecer quadros mórbidos especialmente importantes em sujeitos imunocomprometidos, sendo às vezes necessária a solicitação de pesquisa específica para Cryptosporidium sp e outros microsporídios.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – 2 Amostras

Código: PAR2

Material: fezes

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 72h

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar 2 amostras de fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Ver Parasitológico.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – 3 Amostras

Código: PAR3

Material: fezes

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 72h

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar 3 amostras de fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Ver Parasitológico.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – Primeira amostra

Código: EPF1

Material: Fezes - Primeira Amostra

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infestação por parasitas intestinais. Existem basicamente duas categorias de parasitas intestinais: os protozoários e os helmintos. Todos iniciam seu processo de infestação por ingestão de cistos, ovos ou formas maduras a partir de alimentos e água contaminados ou processamento de alimentos com mãos e materiais contaminados. Cada parasita apresenta características particulares de infecção e processos fisiopatológicos específicos. A prevalência e a incidência das parasitoses parecem estar associadas às condições sócio-econômicas da população avaliada. Geralmente a solicitação de exame parasitológico é realizada como rotina ou a partir de apresentação de sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, gases, etc.). A simples presença de alguns parasitas não justifica o quadro patológico (Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii e outros menos freqüentes), enquanto outros sempre merecem tratamento (embora alguns autores sustentem que devem ser tratados todos os pacientes que apresentem qualquer parasita detectável nas fezes). Clinicamente, é necessária apenas a qualificação ou indicação de presença/ausência de parasitas nas fezes, não havendo a exigência da quantificação de parasitas (mesmo de Taenia sp ou Schistosoma sp), dada a não uniformidade do bolo fecal, bem como a inutilidade do dado. Amostras isoladas de fezes que resultam negativas para a presença de parasitas devem ser repetidas. Especialmente em casos de infestação por Giardia sp, algumas vezes é necessária a avaliação de até 6 amostras, para perceber a presença de seus cistos ou trofozoítos (no caso da giardíase e da amebíase existem análises de imunodetecção de antígenos nas fezes, melhorando a sensibilidade do teste). As parasitoses podem estabelecer quadros mórbidos especialmente importantes em sujeitos imunocomprometidos, sendo às vezes necessária a solicitação de pesquisa específica para Cryptosporidium sp e outros microsporídios.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – QUANTIFICAÇÃO DE OVOS DE HELMINTOS

Código: PARAQV

Material: Diversos

Sinônimo: Quantificação de ovos de helmintos , OPG

Volume: 5.0 g

Método: Stoll, Bell e Kato

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: diversos ( fezes, compostagens, terra etc.)

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – Quarta amostra

Código: EPF4

Material: fezes

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infestação por parasitas intestinais. Existem basicamente duas categorias de parasitas intestinais: os protozoários e os helmintos. Todos iniciam seu processo de infestação por ingestão de cistos, ovos ou formas maduras a partir de alimentos e água contaminados ou processamento de alimentos com mãos e materiais contaminados. Cada parasita apresenta características particulares de infecção e processos fisiopatológicos específicos. A prevalência e a incidência das parasitoses parecem estar associadas às condições sócio-econômicas da população avaliada. Geralmente a solicitação de exame parasitológico é realizada como rotina ou a partir de apresentação de sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, gases, etc.). A simples presença de alguns parasitas não justifica o quadro patológico (Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii e outros menos freqüentes), enquanto outros sempre merecem tratamento (embora alguns autores sustentem que devem ser tratados todos os pacientes que apresentem qualquer parasita detectável nas fezes). Clinicamente, é necessária apenas a qualificação ou indicação de presença/ausência de parasitas nas fezes, não havendo a exigência da quantificação de parasitas (mesmo de Taenia sp ou Schistosoma sp), dada a não uniformidade do bolo fecal, bem como a inutilidade do dado. Amostras isoladas de fezes que resultam negativas para a presença de parasitas devem ser repetidas. Especialmente em casos de infestação por Giardia sp, algumas vezes é necessária a avaliação de até 6 amostras, para perceber a presença de seus cistos ou trofozoítos (no caso da giardíase e da amebíase existem análises de imunodetecção de antígenos nas fezes, melhorando a sensibilidade do teste). As parasitoses podem estabelecer quadros mórbidos especialmente importantes em sujeitos imunocomprometidos, sendo às vezes necessária a solicitação de pesquisa específica para Cryptosporidium sp e outros microsporídios.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – Segunda amostra

Código: EPF2

Material: Fezes - Segunda Amostra

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infestação por parasitas intestinais. Existem basicamente duas categorias de parasitas intestinais: os protozoários e os helmintos. Todos iniciam seu processo de infestação por ingestão de cistos, ovos ou formas maduras a partir de alimentos e água contaminados ou processamento de alimentos com mãos e materiais contaminados. Cada parasita apresenta características particulares de infecção e processos fisiopatológicos específicos. A prevalência e a incidência das parasitoses parecem estar associadas às condições sócio-econômicas da população avaliada. Geralmente a solicitação de exame parasitológico é realizada como rotina ou a partir de apresentação de sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, gases, etc.). A simples presença de alguns parasitas não justifica o quadro patológico (Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii e outros menos freqüentes), enquanto outros sempre merecem tratamento (embora alguns autores sustentem que devem ser tratados todos os pacientes que apresentem qualquer parasita detectável nas fezes). Clinicamente, é necessária apenas a qualificação ou indicação de presença/ausência de parasitas nas fezes, não havendo a exigência da quantificação de parasitas (mesmo de Taenia sp ou Schistosoma sp), dada a não uniformidade do bolo fecal, bem como a inutilidade do dado. Amostras isoladas de fezes que resultam negativas para a presença de parasitas devem ser repetidas. Especialmente em casos de infestação por Giardia sp, algumas vezes é necessária a avaliação de até 6 amostras, para perceber a presença de seus cistos ou trofozoítos (no caso da giardíase e da amebíase existem análises de imunodetecção de antígenos nas fezes, melhorando a sensibilidade do teste). As parasitoses podem estabelecer quadros mórbidos especialmente importantes em sujeitos imunocomprometidos, sendo às vezes necessária a solicitação de pesquisa específica para Cryptosporidium sp e outros microsporídios.

 

Referência: Ausente

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PARASITOLÓGICO – Terceira amostra

Código: EPF3

Material: Fezes - Terceira Amostra

Sinônimo: Pesquisa de helmintos e protozoários nas fezes

Volume: 5.0 g

Método: Hoffman, Baerman, Wilis & Faust

Volume Lab: 5.0 g

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar fezes

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infestação por parasitas intestinais. Existem basicamente duas categorias de parasitas intestinais: os protozoários e os helmintos. Todos iniciam seu processo de infestação por ingestão de cistos, ovos ou formas maduras a partir de alimentos e água contaminados ou processamento de alimentos com mãos e materiais contaminados. Cada parasita apresenta características particulares de infecção e processos fisiopatológicos específicos. A prevalência e a incidência das parasitoses parecem estar associadas às condições sócio-econômicas da população avaliada. Geralmente a solicitação de exame parasitológico é realizada como rotina ou a partir de apresentação de sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarréia, gases, etc.). A simples presença de alguns parasitas não justifica o quadro patológico (Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba butschlii e outros menos freqüentes), enquanto outros sempre merecem tratamento (embora alguns autores sustentem que devem ser tratados todos os pacientes que apresentem qualquer parasita detectável nas fezes). Clinicamente, é necessária apenas a qualificação ou indicação de presença/ausência de parasitas nas fezes, não havendo a exigência da quantificação de parasitas (mesmo de Taenia sp ou Schistosoma sp), dada a não uniformidade do bolo fecal, bem como a inutilidade do dado. Amostras isoladas de fezes que resultam negativas para a presença de parasitas devem ser repetidas. Especialmente em casos de infestação por Giardia sp, algumas vezes é necessária a avaliação de até 6 amostras, para perceber a presença de seus cistos ou trofozoítos (no caso da giardíase e da amebíase existem análises de imunodetecção de antígenos nas fezes, melhorando a sensibilidade do teste). As parasitoses podem estabelecer quadros mórbidos especialmente importantes em sujeitos imunocomprometidos, sendo às vezes necessária a solicitação de pesquisa específica para Cryptosporidium sp e outros microsporídios.

 

Referência: Ausente

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PARATORMÔNIO – Molécula intacta

Código: PTH

Material: plasma com EDTA

Sinônimo: PTH, Hormônio da Paratireóide

Volume: 1.0 mL

Método: Eletroquimioluminescência

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Congelar

Coleta: Jejum obrigatório, preferência pela manhã. Coletar sangue total, centrifugar e separa o plasma (EDTA) . O PTH intacto é muito lábil à temperatura ambiente, devendo ser congelado entre 2 a 4 horas após a coleta. Condições de armazenamento: 2 horas - temperatura ambiente após coleta 8 horas - refrigerado a 4º C 4 meses - armazenado em frezer a -20ºC 11 meses - armazenado em frezer a -70ºC

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico diferencial das hipercalcemias, hiperparatireoidismo primário, hiperparatireoidismo secundário, hipoparatireoidismo e pseudohipoparatireoidismo. Habitualmente, a avaliação do PTH é feita em conjunto com a dosagem de cálcio sérico (diagnóstico de hiperparatireoidismo primário), com paratormônio (PTH) elevado e cálcio sérico discretamente elevado. Porém, outras causam de hipercalcemias podem exibir PTH em níveis baixos. No hipoparatireoidismo são encontrados valores diminuídos de cálcio sérico, em conjunto com PTH não detectável ou em concentrações muito baixas. Quando o PTH estiver aumentado, o diagnóstico provável é de pseudohipoparatireoidismo. Nas investigações etiológicas de litíase renal, a dosagem do PTH pode diagnosticar um hiperparatireoidismo. É importante observar que muitos pacientes com insuficiência renal crônica (principalmente pacientes em hemodiálise), podem apresentar elevados níveis de PTH, sem um quadro clínico correspondente. A maioria destes pacientes não tem doença óssea que justifique valores elevados de PTH. É provável que estes pacientes tenham predominância de formas não biológicas ativas, que são medidas pelos ensaios de PTH intacto.

 

Referência: 15,0 a 65,0 pg/mL Níveis baixos de PTH podem também estar associados a não separação imediata do plasma ou soro, ou ao não congelamento dos mesmos antes da realização Valores de referência alterados em 25/11/2010.

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PARATORMÔNIO – Molécula intacta – LIQUIDOS

Código: PTHL

Material: Diversos

Sinônimo: PTH, Hormônio da Paratireóide

Volume: 1.0 mL

Método: Eletroquimioluminescência

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Jejum obrigatório, preferência pela manhã.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico diferencial das hipercalcemias, hiperparatireoidismo primário, hiperparatireoidismo secundário, hipoparatireoidismo e pseudohipoparatireoidismo. Habitualmente, a avaliação do PTH é feita em conjunto com a dosagem de cálcio sérico (diagnóstico de hiperparatireoidismo primário), com paratormônio (PTH) elevado e cálcio sérico discretamente elevado. Porém, outras causam de hipercalcemias podem exibir PTH em níveis baixos. No hipoparatireoidismo são encontrados valores diminuídos de cálcio sérico, em conjunto com PTH não detectável ou em concentrações muito baixas. Quando o PTH estiver aumentado, o diagnóstico provável é de pseudohipoparatireoidismo. Nas investigações etiológicas de litíase renal, a dosagem do PTH pode diagnosticar um hiperparatireoidismo. É importante observar que muitos pacientes com insuficiência renal crônica (principalmente pacientes em hemodiálise), podem apresentar elevados níveis de PTH, sem um quadro clínico correspondente. A maioria destes pacientes não tem doença óssea que justifique valores elevados de PTH. É provável que estes pacientes tenham predominância de formas não biológicas ativas, que são medidas pelos ensaios de PTH intacto.

 

Referência: Esta dosagem não é citada para o referido material de acordo com recomendações do fabricante. Valores de referência não são fornecidos ficando a avaliação do resultado a critério médico

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PARVOVÍRUS B 19 – Anticorpos IgG

Código: PARVG

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 2.0 mL

Método: Imunoensaio enzimatico

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: 6ª feira

Resultado: 4 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar soro

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico do parvovírus B19. O parvovírus B19 é um DNA vírus, capaz de causar uma grande variedade de patologias (desde um eritema até lesão grave de medula óssea ou morte fetal). Os anticorpos IgM são detectáveis cerca de 2 semanas após contaminação (anticorpos IgG - cerca de 3 semanas).

 

Referência: Não reagente : < 10 U/mL Inconclusivo: 10,1 a 12 U/mL Reagente : > ou igual a 12,1 U/mL

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PARVOVÍRUS B 19 – Anticorpos IgG e IgM

Código: PARV

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 2.0 mL

Método: ELISA

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: 6ª feira

Resultado: 4 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar soro

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico do parvovírus B19. O parvovírus B19 é um DNA vírus, capaz de causar uma grande variedade de patologias (desde um eritema até lesão grave de medula óssea ou morte fetal). Os anticorpos IgM são detectáveis cerca de 2 semanas após contaminação (anticorpos IgG - cerca de 3 semanas).

 

Referência: IgG : Não Reagente < 10,0 UI/mL IgG : Inconclusivo 10,1 a 12,0 UI/mL IgG : Reagente > ou = 12,1 UI/mL IgM : Não Reagente < 10,0 UI/mL IgM : Inconclusivo 10,1 a 12,0 UI/mL IgM : Reagente > ou = 12,1 UI/mL

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PARVOVÍRUS B 19 – Anticorpos IgM

Código: PARVM

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 2,0 mL

Método: Imunoensaio enzimatico

Volume Lab: 2,0 mL

Rotina: 6ª feira

Resultado: 4 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar soro

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico do parvovírus B19. O parvovírus B19 é um DNA vírus, capaz de causar uma grande variedade de patologias (desde um eritema até lesão grave de medula óssea ou morte fetal). Os anticorpos IgM são detectáveis cerca de 2 semanas após contaminação (anticorpos IgG - cerca de 3 semanas).

 

Referência: Não reagente : < 10 U/mL Inconclusivo: 10 a 12 U/mL Reagente : > ou igual a 12,1 U/mL

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PARVOVÍRUS B 19 – Detecção por PCR

Código: PVPCR

Material: Sangue total com EDTA

Sinônimo:

Volume: 5.0 mL

Método: PCR em Tempo Real - Sistema TaqMan

Volume Lab: 5.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 7 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar 5,0 mL de sangue total com EDTA, plasma em tubo PPT-EDTA, aspirado de medula óssea em tubo Edta. Enviar refrigerado. Pode ser realizado também em Líquido Amniótico - enviar 5,0mL em frasco estéril.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico do parvovírus B19. O parvovírus B19 é um DNA vírus, capaz de causar uma grande variedade de patologias (desde um eritema até lesão grave de medula óssea ou morte fetal). Os anticorpos IgM são detectáveis cerca de 2 semanas após contaminação (anticorpos IgG - cerca de 3 semanas). A técnica de PCR está indicada em pacientes com imunocomprometimento (não ocorre produção de imunoglobulinas), por identificar o DNA viral.

 

Referência: Não Detectado

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PEÇA CIRURGICA GRANDE

Código: ANAT9

Material: peça cirurgica grande

Sinônimo: Histopatológico

Volume: Variável

Método: Coloração por Hematoxilina e Eosina

Volume Lab: Variável

Rotina: Diária

Resultado: 20 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Por procedimentos cirúrgicos. Órgãos grandes (ex.: útero com anexos, próstata, rim, fígado, pâncreas, pulmão, coração, baço, intestino grosso, intestino delgado, mamas), material biológico nobre. Para a histopatologia convencional ,o fixador mais comum é a solução aquosa de formalina (formol 40% diluído em água numa concentração de 1:10) a 10%. Também podem ser fixadores alternativos o álcool etílico (álcool 50%) e o éter. O volume ideal corresponde a cerca de 20 vezes o volume da peça a ser fixada. Após 24h em amostras menores que 3 cm e 48h em amostras maiores que 3 cm, o fixador pode ser escorrido para envio do material sem risco de derrama de líquido. Os frascos devem estar rotulados com a correta identificação do paciente. Para casos de revisão de casos ou de imunohistoquímica, enviar blocos de parafina com material histológico ou fragmentos de tecido previamente fixados acompanhados de um relatório ou solicitação médica e da cópia do laudo anterior. As peças grandes devem ser fixadas e enviadas o mais rápido possivel ao laboratório.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

As alterações observadas (alterações inflamatórias, reparativas, degenerativas, infecciosas ou neoplásicas), serão relatadas na conclusão. Órgãos grandes (ex.: útero com anexos, próstata, rim, fígado, pâncreas, pulmão, coração, baço, intestino grosso, intestino delgado, mamas) - material biológico nobre.

 

Referência: Não aplicavel

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PENTACLOROFENOL

Código: PENTA

Material: urina

Sinônimo:

Volume: 30.0 mL

Método: Cromatografia em Fase Gasosa

Volume Lab: 30.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 32 dias úteis

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Não é necessário uso de conservante. Coletar urina no final da jornada de trabalho.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: IBMP*: até 2,0 mg/g de creatinina. *Índice Biológico Máximo Permitido. Atenção novos valores de referência a partir de 01/05/2011: Pessoas Expostas: Inferior a 2000 ug/g de creatinina.

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PEPTÍDEO C

Código: PEPC

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 1.0 mL

Método: Eletroquimioluminescência

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Congelado

Coleta: Jejum obrigatório. Coletar soro.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: distinção entre tumores secretores de insulina e diabetes tipo 1 e 2; avaliação da reserva insulínica pancreática. O peptídeo-C é uma cadeia de 31 aminoácidos, com massa molecular de aproximadamente 3020 daltons. Metabolicamente inerte, ele se origina nas células beta pancreáticas, como um produto da clivagem enzimática da pró-insulina a insulina. Valores aumentados: insulinoma, diabetes do tipo 2. Valores diminuídos: administração de insulina exógena, diabetes do tipo 1. Avaliação da reserva insulínica pancreática: em muitas circunstâncias clínicas, pode ser interessante determinar a existência ou não de uma reserva secretora de insulina. Tal informação pode ter importância, no que concerne à estratégia terapêutica a ser adotada em relação a determinado paciente, em especial aqueles em uso de insulina, em que se antevê a possibilidade de substituição terapêutica. A medida do peptídeo C, em condições basais ou após estímulo, é considerada o melhor método para estudo da reserva insulínica pancreática, por não sofrer interferências.

 

Referência: 1,1 a 4,4 ng/ml Obs : valor médio 1,6 ng/mL .Amostras coletadas antes da dose de insulina(em diabéticos),com valor inferior a 0,8 ng/mL indica reserva pancreática funcional comprometida.

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PEPTIDEO C CURVA

Código: PEPCURVA

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 1.0 mL

Método: Quimioluminescência

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Jejum obrigatório. Coletar soro.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: distinção entre tumores secretores de insulina e diabetes tipo 1 e 2; avaliação da reserva insulínica pancreática. O peptídeo-C é uma cadeia de 31 aminoácidos, com massa molecular de aproximadamente 3020 daltons. Metabolicamente inerte, ele se origina nas células beta pancreáticas, como um produto da clivagem enzimática da pró-insulina a insulina. Valores aumentados: insulinoma, diabetes do tipo 2. Valores diminuídos: administração de insulina exógena, diabetes do tipo 1. Avaliação da reserva insulínica pancreática: em muitas circunstâncias clínicas, pode ser interessante determinar a existência ou não de uma reserva secretora de insulina. Tal informação pode ter importância, no que concerne à estratégia terapêutica a ser adotada em relação a determinado paciente, em especial aqueles em uso de insulina, em que se antevê a possibilidade de substituição terapêutica. A medida do peptídeo C, em condições basais ou após estímulo, é considerada o melhor método para estudo da reserva insulínica pancreática, por não sofrer interferências.

 

Referência: 0,9 a 4,0 ng/mL Obs : valor médio 1,6 ng/mL .Amostras coletadas antes da dose de insulina(em diabéticos),com valor inferior a 0,8 ng/mL indica reserva pancreática funcional comprometida. Novos valores de referência a partir de 16/09/2008 1,1 a 4,4 ng/ml

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PEPTIDEO VASOATIVO INTESTINAL

Código: PEPVASO

Material: plasma com EDTA

Sinônimo:

Volume: 3.0 mL

Método: Radioimunoensaio

Volume Lab: 3.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 22 dias

Temperatura: Congelado

Coleta: Coletar 2 tubos de sangue total com EDTA potássico, centrifugar por 10 minutos, aliquotar 3 mL de plasma e congelar.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

O peptídeo vasoativo intestinal (VIP) é um hormônio polipeptídico presente no plexo mioentérico e no tecido cerebral. Apresenta uma série complexa de ações fisiológicas que vão desde broncodilatação até secreção gastrointestinal de água e eletrólitos. O interesse prático da dosagem plasmática de VIP se prende ao diagnóstico e ao acompanhamento de portadores de tumores produtores (vipomas), causadores da síndrome da diarréia aquosa ou da cólera pancreática.

 

Referência: < 75 pg/mL

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PERFIL – Alérgico

Código: PALE

Material: soro

Sinônimo:

Volume: Conforme coleta

Método: Quimioluminescencia

Volume Lab: 3,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta:

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Concentração de anticorpos IgE especificos (KU/L) Classe 0: < 0,10 : Ausente ou indetectável Classe 0: 0,10 a 0,34 : Muito baixo Classe 1: 0,35 a 0,69 : Baixo Classe 2: 0,70 a 3,49 : Moderado Classe 3: 3,50 a 17,49 : Alto Classe 4: 17,50 a 52,49 : Muito alto Classe 5: 52,50 a 99,99 : Muito alto *Classe 6: >= 100 : Extremamente alto *Classe 0 não detectável pela 2a geração de testes

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PERFIL – Alérgico 2

Código: PALE2

Material: soro

Sinônimo:

Volume: Conforme coleta

Método: Quimioluminescência

Volume Lab: 3.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta:

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Concentração de anticorpos IgE especificos (KU/L) Classe 0: < 0,10 : Ausente ou indetectável 0,35 a 0,70 : Baixo Classe 0: 0,10 a 0,34 : Muito baixo Classe 2: 0,70 a 3,49 : Moderado Classe 3: 3,50 a 17,49 : Alto Classe 4: 17,50 a 52,49 : Muito alto Classe 5: 52,50 a 99,99 : Muito alto Classe 6: >= 100 : Extremamente alto *Classe 0 não detectável pela 2a geração de testes

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PERFIL TANDEM QUANTITATIVO

Código: TANDQ

Material: papel de filtro - sangue total

Sinônimo: Aminoácidos , acidemia orgânica, oxid. ac. graxos

Volume: Papel filtro impregnado com sangue

Método: Espectrofotometria de massas em tandem

Volume Lab: papel filtro

Rotina: Diária

Resultado: 17 dias

Temperatura: Ambiente

Coleta:

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Ver informações adicionais no Caderno Especial.

 

Referência: (C14): <0,51 <0,31 <0,25 (C16-OH): <0,15 <0,13 <0,10 (C5-OH): <0,65 <0,41 <0,45 (C14-OH): <0,13 <0,08 <0,07 3 - OH ACILCARNITINAS ACILCARNITINAS DE ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS Valina: 48,5-201,4 40,4-152,1 50,2-189,8 Meti/Leuc/Isol:0,11-0,42 0,11-0,52 0,13-0,46 Citrul/fenila: 0,13-0,72 0,12-0,52 0,20-0,67 Leucin/Fenila: 1,29-4,29 1,44-6,61 1,46-5,75 Fenila/Tiros: 0,25-1,34 0,33-1,21 0,34-1,03 Citrul/Tiros: <0,45 <0,45 0,11-0,47 Valin/Fenila: 1,02-3,42 1,12-3,00 1,38-3,03 Metion/Fenila: 0,28-0,86 0,29-1,25 0,34-1,23 (C2): 14,06-62,04 8,01-50,03 9,80-37,90 (C4): <1,16 <0,57 <0,61 (C5): <0,93 <1,22 <0,50 RELAÇÕES (C10:1): <0,21 <0,14 <0,20 (C12): <1,05 <0,30 <0,26 (C16:2): <0,21 <0,08 <0,10 C3/C2: <0,11 <0,11 <0,17 (C18:1): 0,22-2,19 0,19-1,73 0,14-1,53 (C5:1): <0,22 <0,15 <0,12 (C6): <0,34 <0,26 <0,24 (C8): <0,34 <0,24 <0,23 (C10): <0,29 <0,21 <0,16 (C14:2): <0,15 <0,19 <0,21 (C16:1): <0,45 <0,32 <0,17 (C18:2): <0,56 <0,55 <0,61 (C18): 0,13-1,55 0,15-1,12 0,14-0,86 (C4-OH): <0,96 <0,46 <0,33 C4/C2: <0,03 <0,03 <0,04 C4/C3: <0,95 <0,89 <0,63 (C12-OH): <0,22 <0,11 <0,12 C5/C2: <0,03 <0,07 <0,03 C5/C3: <1,01 <2,25 <0,47 C8/C10: 0,25-8,38 0,36-7,22 0,35-6,76 (C3DC): <0,40 <0,39 <0,34 (C4DC): 0,15-1,46 0,12-0,86 0,16-1,65 (C5DC): <0,18 <0,09 <0,10 (C6DC): <0,37 <0,31 <0,26 AMINOÁCIDOS RN-T RN-P RN-L (C3): 0,41-4,43 0,25-2,41 0,44-2,75 (C10:2): <0,15 <0,12 <0,11 (C14:1): <0,46 <0,32 <0,36 (C16): 0,23-4,78 0,28-3,41 0,21-1,63 (C16:1-OH): <0,29 <0,14 <0,16 (C18-OH): <0,12 <0,08 <0,10 (C18:1-OH): <0,12 <0,08 <0,06 (C18:2-OH): <0,14 <0,09 <0,12 RELAÇÕES ACILCARNITINAS Carnit.Livre:10,39-48,18 8,88-39,87 12,11-46 Alanina: 97,9-545,9 71,3-379,7 100,6-563,6 Arginina: 5,9-63,3 6,2-73,8 6,6-70,2 (*)RN-T: Recem-Nascidos a Termo (até 30 dias) Ác. Aspárt: 34,7-228,3 24,8-287,0 40,2-188,6 RN-P: Recem-Nascidos Prematuros (até 30 dias) Citrulina: 7,1-38,7 6,3-25,6 8,1-33,1 RN-L: Lactentes-Nascidos a Termo (após 30 dias) Ác. Glutâm: 262,6-1038,6 173,3-1004,7 177,8-610,0 Unidades: mcmol/L Glicina: 111,4-950,0 134,5-758,6 114,3-865,0 Valores de Referência alterados em 22/10/2010 Leuc+Isoleu: 61,1-232,8 51,1-262,1 57,1-287,3 Metionina: 13,2-45,7 12,9-45,5 14,0-46,3 Ornitina: 59,2-357,2 45,0-251,1 52,0-414,4 Fenilalan: 28,5-92,3 23,7-104,1 25,1-89,2 Tirosina: 37,6-219,9 32,4-191,7 44,3-143,7

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Pesquisa de Fungos

Código: PESQF

Material: Diversos

Sinônimo: Bacterioscopia de fungos

Volume: Variável

Método: Clarificação Direta e Coloração de Gram.

Volume Lab: Variável

Rotina: Diária

Resultado: 4 dias

Temperatura: Ambiente

Coleta: Depende do material. Raspado de pele, unha, cabelo, secreções, liquor. Enviar em frasco estéril.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico de infecções fúngicas. A pesquisa é realizada através de microscopia direta (após tratamento do material e/ou coloração).

 

Referência: Negativa

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PESQUISA DE HEMOGLOBINA S

Código: FALCI

Material: Sangue total com EDTA

Sinônimo: Pesquisa de eritrócitos falciformes, Afoiçamento

Volume: 5.0 mL

Método: metabissulfito de sódio + Eletroforese

Volume Lab: 5.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Se o exame não for realizado no mesmo dia, manter a amostra refrigerada, até no máximo 24 horas entre 4 a 8 graus Celsius (sem contato com gelo).

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico diferencial de anemias hemolíticas; detecção de hemoglobinopatias associadas à doença falciforme. O fenômeno falciforme diz respeito à deformação na morfologia do eritrócito, devido à presença de hemoglobinas anormais (em especial a HbS; HbI, HbBart, HbC-Georgetown, HbAlexandra, HbC-Harlem, Hb-PortoAlegre, HbMemphis/S, HbC-ziguinchor e HbS-Travis também estão associadas a falcização). A amostra é submetida à redução em vitro; em caso de positividade os eritrócitos assumirão a conformação falciforme. A presença do fenômeno da falcização não é diagnóstica definitiva para a anemia falciforme/traço falciforme, sendo necessária a confirmação pelo estudo específico das hemoglobinas.

 

Referência: Negativo

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Pesquisa de HPV por Hibridização in situ

Código: APHI

Material: Anátomo Patológico

Sinônimo: Histopatológico

Volume: Fragmentos pequenos de órgãos e tecidos

Método: Hibridização in situ

Volume Lab: Fragmentos pequenos de órgãos e tecidos

Rotina: Diária

Resultado: 17 dias úteis

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Por procedimentos cirúrgicos. Para a histopatologia convencional ,o fixador mais comum é a solução aquosa de formalina (formol 40% diluído em água numa concentração de 1:10) a 10%. Também podem ser fixadores alternativos o álcool etílico (álcool 50%) e o éter. O volume ideal corresponde a cerca de 20 vezes o volume da peça a ser fixada. Após 24h em amostras menores que 3 cm e 48h em amostras maiores que 3 cm, o fixador pode ser escorrido para envio do material sem risco de derrama de líquido. Os frascos devem estar rotulados com a correta identificação do paciente. Para casos de revisão de casos ou de imunohistoquímica, enviar blocos de parafina com material histológico ou fragmentos de tecido previamente fixados acompanhados de um relatório ou solicitação médica e da cópia do laudo anterior

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

As alterações observadas (alterações inflamatórias, reparativas, degenerativas, infecciosas ou neoplásicas), serão relatadas na conclusão.

 

Referência: Não aplicavel

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Pesquisa de HPV por Hibridização in situ

Código: APHI

Material: Anátomo Patológico

Sinônimo: Histopatológico

Volume: Fragmentos pequenos de órgãos e tecidos

Método: Hibridização in situ

Volume Lab: Fragmentos pequenos de órgãos e tecidos

Rotina: Diária

Resultado: 17 dias úteis

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Por procedimentos cirúrgicos. Para a histopatologia convencional ,o fixador mais comum é a solução aquosa de formalina (formol 40% diluído em água numa concentração de 1:10) a 10%. Também podem ser fixadores alternativos o álcool etílico (álcool 50%) e o éter. O volume ideal corresponde a cerca de 20 vezes o volume da peça a ser fixada. Após 24h em amostras menores que 3 cm e 48h em amostras maiores que 3 cm, o fixador pode ser escorrido para envio do material sem risco de derrama de líquido. Os frascos devem estar rotulados com a correta identificação do paciente. Para casos de revisão de casos ou de imunohistoquímica, enviar blocos de parafina com material histológico ou fragmentos de tecido previamente fixados acompanhados de um relatório ou solicitação médica e da cópia do laudo anterior

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

As alterações observadas (alterações inflamatórias, reparativas, degenerativas, infecciosas ou neoplásicas), serão relatadas na conclusão.

 

Referência: Não aplicavel

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Pesquisa de mutação nos genes FLT3 e NPM1

Código: MUTFLT

Material: Sangue total com EDTA

Sinônimo: LMA

Volume: 5.0 mL

Método: Análise em STR por PCR e Sequenciamento Automático

Volume Lab: 5.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 17 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Jejum não necessário. Coletar sangue total com EDTA e manter refrigerado. A amostra tem que ser processada antes de 48 horas.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

O gene FLT3 codifica um receptor quinase de tirosina, expresso em células precursoras hematopoéticas. As mutações mais comumente encontradas nesse gene inlcuem a duplicação interna em tandem (ITD), presente em cerca de 20% dos casos, ou sua deleção ou inserção, observadas mais raramente (<10%). Na leucemia mielóide aguda (LMA), o achado de tais alterações tem importância prognóstica. A presença da ITD em LMA confere prognóstico desfavorável, caracterizado por menor duração de remissão completa, menor sobrevida livre de doença e menor sobrevida global, exceto para pessoas com mais de 60 anos, devido ao fato de esses pacientes habitualmente apresentarem outros comemorativos. Vale lembrar que a ITD é raramente encontrada em crianças. - A pesquisa de FLT3/ITD vem sendo preconizada especialmente para os casos de LMA com cariótipo normal. As 23 mutações que podem ser encontradas são: deltaF508, deltaI507, W1282X, 1717-1G>A, G542X, G551D, R553X, R560T, R117H, 621+1G>T, N1303K, R334W, R347P, 711+1G>T, G85E, 3849+10kbC>T, A455E, R1162X, 3659delC, 2789+5G>A, 2184delA, 3120+1G>A, 1898+1G>A.

 

Referência: Mutação não detectada

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PIRIDINOLINA

Código: PIRID

Material: urina jato medio

Sinônimo:

Volume: 20,0 mL

Método: Quimioluminescência

Volume Lab: 20,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 5 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Enviar alíquota de 20mL, coletar em frasco âmbar, sensível a luz.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: monitoramento da terapia de reposição hormonal e tratamento da osteoporose. As porções mais características do colágeno tipo I (o principal dos ossos) são as porções terminais que contém as piridinolinas, em especial as N-terminais. Daí o interesse da dosagem do NTX (N-telopeptídeo), que não apresenta variações com dieta e é o ensaio para piridinolinas que melhor representa as alterações observadas em processos patológicos e no acompanhamento de procedimentos terapêuticos, em especial para osteoporose. Uma queda superior a 30% em relação ao valor basal indica que a terapêutica produziu um efeito significativo sobre a remodelação óssea.

 

Referência: Mulheres : 22,0 a 89,0 nM DPD/mM creatinina Homens : 20,0 a 61,0 nM DPD/mM creatinina 02 - 10 anos: 160,0 a 440,0 nM DPD/mM creatinina 11 - 14 anos: 105,0 a 400,0 nM DPD/mM creatinina 15 - 17 anos: 42,0 a 200,0 nM DPD/mM creatinina

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PIRUVATOQUINASE

Código: PIRUVA

Material: sangue total c/ Heparina

Sinônimo:

Volume: 5,0 mL

Método: Espectrofotometria Cinética

Volume Lab: 5,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 32 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar sangue total com Heparina

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Novos valores de refência a partir de 20/04/2011: 22 a 82 U/g Hemoglobina

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PLAQUETAS – Contagem

Código: PLAQ

Material: Sangue total com EDTA

Sinônimo: Contagem de trombócitos

Volume: 2.0 mL

Método: Cell Dyn 3000 (ABBOT)

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Ambiente

Coleta: Jejum não obrigatório. Coletar sangue total com EDTA.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: avaliação da hemostasia, monitoramento do tratamento quimioterápico de leucemias e púrpuras. Valores aumentados: doenças mieloproliferativas, policitemia vera, leucemia mielóide crônica, mielofibrose com metaplasia mielóide, doenças inflamatórias, febre reumática aguda, artrite reumatóide, colite ulcerativa, tuberculose, osteomielite, carcinoma, doença de Hodgkin, pós esplenectomia. Valores diminuídos: síndrome de Wiscott-Aldrich, trombocitopenia, anomalia de May-Hegglin, síndrome de Bernard-Soulier, anomalia de Chediak-Higashi, síndrome de Fanconi.

 

Referência: 100000 a 424000 p/mm3

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PMSCL

Código: PMSCL

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 1.0 mL

Método: Imunodifusão

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 22 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Em temperatura ambiente a amostra é estável por 2 dias, refrigerada por 2 semanas e congelada por 1 mês.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: anticorpo marcador da esclerodermia. Anticorpo dirigido contra a enzima histidil-t-RNA sintetase. Presente em 25% dos pacientes com miosite (polimiosite e dermatomiosite) e em 68% dos pacientes com comprometimento pulmonar (alveolite ou fibrose intersticial). Raramente em pacientes com outras doenças de colágeno. Os resultados de FAN negativos não excluem sua presença. Seus níveis podem refletir o grau de atividade da doença, útil para o diagnóstico da esclerose sistêmica progressiva, sua presença é considerada como um marcador de doença (20 - 60%).

 

Referência: Negativo

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PNEUMOCISTIS CARINII – Detecção

Código: PPCA

Material: escarro

Sinônimo:

Volume: 5.0 mL

Método: PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)

Volume Lab: 5.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 17 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar escarro, lavado bronco alveolar Refrig. - Sangue total-EDTA RR, Escarro, Cong / Lavado Nasal, Secreção de orofaringe, Líq. Pleural, pericárdico e sinovial, Secreção traqueal, Lav.broncoalveolar.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Detecção do genoma da Pneumocystis carinii significa a presença deste fungo no espécime clínico investigado. Entretanto, os resultados do teste devem ser usados em conjunto com dados clínicos e outros exames radiológicos. Significado clínico A pneumonia a Pneumocystis carinii (PPC ou pneumocistose) foi recentemente reclassificado por análise genômica como um fungo. É uma das infeccções oportunistas mais freqüentes em imunodeprimidos, principalmente naqueles com a síndrome da imunodeficiência adquirida ( AIDS), sobretudo naqueles com AIDS, ocorrendo freqüentemente em pacientes com contagem de linfócitos CD4+ inferior a 200 células/mm3 . PT-1879-SP

 

Referência: Não Detectado

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PNEUMOCYSTIS CARINII – Pesquisa

Código: PNEU

Material: escarro

Sinônimo:

Volume: 5.0 mL

Método: Coloração May Grunwald e GRAM

Volume Lab: 5.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 72h

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar escarro; lavado bronco-alveolar

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

• Uso O Pneumocystis carinii é um fungo presente nos pulmões de muitas espécies de mamíferos (inclusive no homem), causando infecção assintomática. Em indivíduos comprometidos imunologicamente, o organismo se torna oportunista, causando pneumonia difusa intersticial. O Pneumocystis carinii é o agente infeccioso oportunista mais comum em pacientes com AIDS (80%). Indivíduos de risco incluem crianças prematuras, indivíduos com deficiência imune (AIDS) e pacientes na vigência de drogas imunossupressoras.

 

Referência: Negativa

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PORFIRINAS – Quantitativo

Código: PORFEU

Material: urina 24 horas

Sinônimo:

Volume: 30.0 mL

Método: Cromatografia líquida de alta performance (HPLC)

Volume Lab: 30.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 32 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina de 24horas, enviar uma alíquota de 30,0 mL, informar o volume total urinário, bem como a urina deve ser enviada protegida da luz.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Coproporfirina : Igual ou < a 155 ug/24 h Pentacarboxiporfirina: Igual ou < 4,7 ug/24 h Hexacarboxiporfirina : Igual ou < 0,9 ug/24 h Heptacarboxiporfirina : Igual ou < 6,8 ug/24 h Uroporfirina : 3,3 a 29,5 ug/24 h Porfirinas Totais: 12,0 a 190,0 ug/24 h Porfobilinogênio : Igual ou < 2,7 mg/24 h

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PORFIRINAS – Quantitativo Amostra Isolada

Código: PORFA

Material: urina - amostra isolada

Sinônimo:

Volume: 30,0 mL

Método: HPLC

Volume Lab: 30.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 32 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina jato médio, enviar ao laboratório, a urina deve ser enviada protegida da luz.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Uroporfirina: 1 a 10 anos : 4,3 a 16,2 ug/g creatinina 11 a 17 anos : 4,6 a 18,9 ug/g creatinina 18 anos ou mais: Inferior a 22 ug/g creatinina Heptacarboxiporfirina: 1 ano ou mais : Inferior a 4,6 ug/g creatinina Hexacarboxiporfirina: 1 ano ou mais : Não detectado Pentacarboxiporfirina: 1 a 10 anos : Inferior a 3,2 ug/g creatinina 11 a 17 anos : Inferior a 3,0 ug/g creatinina 18 anos ou mais: Inferior a 1,7 ug/g creatinina Coproporfirinas: 1 a 10 anos : 10,1 a 254,7 ug/g creatinina 11 a 17 anos : 11,8 a 107,2 ug/g creatinina 18 anos ou mais: 23,0 a 130,0 ug/g creatinina Porfirias Totais: 1 a 10 anos : 17,0 a 269,7 ug/g creatinina 11 a 17 anos : 16,4 a 121,5 ug/g creatinina 18 anos ou mais: 31,0 a 139,0 ug/g creatinina Exame Realizado pelo laboratório Quest Diagnostics Nichols Institute.

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PORFOBILINOGÊNIO – Pesquisa

Código: PORFO

Material: urina jato medio

Sinônimo: Porfirina

Volume: 20,0 mL

Método: Químico

Volume Lab: 20,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina em frasco âmbar. Dispensa uso de conservante.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: diagnóstico da porfiria aguda intermitente. O aumento da excreção urinária de porfobilinogênio (PBG) é a expressão bioquímica da crise aguda de porfiria; a pesquisa de PBG em amostra isolada de urina, após a crise, é o teste mais freqüentemente utilizado para o diagnóstico. A porfiria é um grupo de anormalidades genéticas de síntese do heme, na qual concentrações anormais de precursores do heme se acumulam. Estes precursores (ácido aminolevulínico, porfobilinogênio e várias porfirinas) podem ser dosados na urina. A maioria das porfirias é transmitida como desordem autossômica dominante, resultando em uma deficiência relativa de uma enzima particular. Interferentes: urobilinogênio +, fenazopiridina +, HCl +, fenotiazidas +, metildopa -, cisplastin -.

 

Referência: Negativo : ausência de porfirinas Positivo : presença de porfirinas

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POTÁSSIO

Código: k

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 1.0 mL

Método: Eletrodo Seletivo

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar soro sem hemólise.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: avaliação do equilíbrio hidro-eletrolítico. O potássio corpóreo corresponde a 50 mEq/kg (>95% intracelular). Uma deficiência de 4-5 mEq/Kg ocorre para cada redução de 1 mEq/L da concentração de potássio sérico, abaixo de um nível de 4 mEq/L. A hipocalemia pode ser devida a redução da ingestão, troca de potássio no interior da célula, perda de potássio renal ou extra-renal ou uma combinação destes fatores. Valores aumentados: infusão rápida de vitamina K. Valores diminuídos: vômitos prolongados, diarréia, acidose tubular renal, insuficiência renal, síndrome de Fanconi, aldosteronismo primário ou secundário, síndrome de Cushing, administração de ACTH, cortisona ou testosterona. Interferentes: bloqueadores adrenérgicos +, ácido aminocapróico +, angiotensina +, agentes antineoplásicos +, cefaloridina +, ciclosporina +, digoxina +, epinefrina +, heparina +, lítio+, manitol +, metilcilina +, agentes antiinflamatórios +, penicilina +, tetraciclina +, adrenérgicos -, aminoglicosídeos -, aspirina -, anfotericina -, carbenicilina -, diuréticos -.

 

Referência: 3,9 a 5,1 mEq/L

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POTÁSSIO URINÁRIO

Código: KU

Material: urina - amostra isolada

Sinônimo: Potassio amostra isolada

Volume: 2.0 mL

Método: Eletrodo Seletivo

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 48 horas

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar amostra isolada de urina.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Ver Sódio e Potássio Urinário - 24h.

 

Referência: NA

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PREALBUMINA

Código: PREALBU

Material: soro

Sinônimo: PAB

Volume: 1.0 mL

Método: Nefelometria

Volume Lab: 1,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 4 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Jejum de 4 horas.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: Prealbumina (PAB) é utilizado como um marcador precoce de déficit nutricional. PAB tem uma meia vida de 2 dias enquanto que a albumina tem uma meia vida de 20 dias.PAB tem se mostrado ser um marcador efetivo de condição nutricional nos RN prematuros, em câncer e pacientes cirúrgicos. Elevado níveis têm sido vistos nos pacientes tomando contraceptivos orais, corticosteroides. Níveis baixos são encontrados nos processos inflamatórios, doenças malignas, desnutrição protéica. Níveis altos são vistos em doença do Hodgkin.

 

Referência: Préalbumina: 0,20 a 0,40 g/L

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PREGNANDIOL

Código: PREGN

Material: urina 24 horas

Sinônimo:

Volume: 50,0 mL

Método: Cromatografia de Troca Ionica

Volume Lab: 50,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 22 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Coletar urina de 24 horas e enviar uma alíquota de 50,0 mL.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Crianças : Até 5,0 mg/24 hs Homens : 0,4 a 1,5 mg/24 hs Mulheres Fase folicular : 0,5 a 1,5 mg/24 hs Fase Luteinica : 2,0 a 6,0 mg/24 hs Menopausa : 0,3 a 0,9 mg/24 hs GRAVIDEZ : 8 A 12 semanas : 4 a 15 mg/24 hs 12 a 20 semanas : 5 a 25 mg/24 hs 20 a 21 semanas : 15 a 30 mg/24 hs 21 a 30 semanas : 18 a 38 mg/24 hs 30 a 36 semanas : 30 a 36 mg/24 hs

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PREGNENOLONA

Código: PREGNE

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 2.0 mL

Método: Imunoensaioenzimatico

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: 5ª feira

Resultado: 17 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Jejum de no mínimo 6 horas.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Referência: Homens : 0,38 a 3,5 ng/mL Mulheres: 0,31 a 3,8 ng/mL

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PRIMIDONA

Código: PRIMI

Material: soro

Sinônimo: Mysoline

Volume: 2.0 mL

Método: Espectofotometria

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 22 dias

Temperatura: Sob refrigeração

Coleta: Lipemia e hemólise atuam como interferentes.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Uso: monitoramento terapêutico de pacientes convulsivos com crises mal controladas ou suspeita de intoxicação (em uso de primidona). Concentrações de primidona maiores que 15 ug/mL, juntamente com níveis terapêuticos de fenobarbital, podem estar associadas com toxidade.

 

Referência: 5 a 15 mcg/ml

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PRO – INSULINA

Código: PROINS

Material: soro

Sinônimo:

Volume: 2.0 mL

Método: Enzimaimunoensaio

Volume Lab: 2.0 mL

Rotina: 5ª feira

Resultado: 4 dias

Temperatura: Congelar

Coleta: Jejum obrigatório de 12 horas ou conforme orientação médica. Coletar 5 mL de sangue total sem anticoagulante, esperar retrair o coágulo e centrifugar em temperatura ambiente. Separar o soro, refrigerar e enviar. A amostra é estável a 2-8º C por 24 horas. Amostras que ficarão armazenadas por mais tempo devem ser congeladas.

Código SUS:

Código CBHPM:

Interpretação:

Útil na investigação de processos fisiopatológicos do pâncreas sadio ou afetado pelo diabetes, uma vez que pacientes com diabetes mellitus tipo II podem apresentar aumento da resposta de pró-insulina em relação à insulina.

 

Referência: Jejum 12 horas: 0,5 a 3,5 pmol/L 30 Min. Após Glicose 3,0 a 13,6 pmol/L 120 Min. Após Glicose 6,5 a 33,3 pmol/L